Researchcoördinator

Wat ga je doen?

Waar ga je werken?

Wetenschappelijk onderzoek is een belangrijke pijler binnen het Jeroen Bosch Ziekenhuis. Als researchcoördinator werk je binnen het Oncologisch Centrum, waar patiënten met oncologische en hematologische aandoeningen worden behandeld door een multidisciplinair team. Het Trialbureau Oncologie ondersteunt verschillende typen klinisch wetenschappelijk onderzoek. Zo nemen we voornamelijk deel aan investigator initiated studies van grote Nederlandse onderzoeksgroepen, waaronder BOOG, DCCG, DPCG en HOVON. Daarnaast voeren we registratiestudies en commerciële studies uit. Hierdoor is het onderzoeksaanbod breed en is geen studie hetzelfde. Binnen het Trialbureau zijn de verschillende aandachtsgebieden verdeeld over de researchcoördinatoren. Voor deze functie zijn we op zoek naar een collega voor de hematologische studies.

Wat ga je doen?

Als researchcoördinator organiseer, plan en coördineer je klinisch wetenschappelijk onderzoek van voorbereiding tot afronding. Je werkt volgens de geldende (inter)nationale wet- en regelgeving en bent een belangrijke schakel tussen de betrokken artsen en verpleegkundig specialisten.

In deze functie:

• beoordeel je nieuwe studies op financiële, logistieke en praktische haalbaarheid en verzorg je de indiening voor lokale beoordeling;
• coördineer je studies gedurende alle fasen en ben je het eerste aanspreekpunt voor de betrokken disciplines, zowel binnen als buiten het ziekenhuis;
• begeleid je de uitvoering van studies, onder andere door potentiële proefpersonen te screenen, artsen en verpleegkundig specialisten te ondersteunen bij inclusie, randomisaties uit te voeren en poliklinische bezoeken voor te bereiden;
• zorg je voor een correcte uitvoering volgens het studieprotocol, waaronder het uitvoeren van studiehandelingen en het verzenden van lichaamsmaterialen;
• draag je bij aan een goede organisatie van het onderzoek door het studieteam te trainen en studiedocumenten actueel te houden.
• In deze functie heb je nauwelijks rechtstreeks patiëntencontact en wordt het datamanagement grotendeels door externe partijen uitgevoerd.

Wat vragen wij?

Je bent iemand die zelfstandig en zorgvuldig werkt, initiatief toont en goed kan organiseren. Je houdt overzicht over verschillende onderzoeken en werkzaamheden, kunt gemakkelijk schakelen en weet wat er nodig is om zaken voor elkaar te krijgen. Je communiceert helder en werkt prettig samen met verschillende disciplines. Daarbij ben je je bewust van de aspecten van patiëntveiligheid die relevant zijn voor deze functie.

Daarnaast:

• beschik je over hbo werk- en denkniveau en ben je GCP-geschoold;
• heb je bij voorkeur een opleiding tot researchcoördinator afgerond, of ben je bereid deze te volgen;
• heb je aantoonbare kennis van projectmatig werken, onderzoek en wet- en regelgeving rondom klinische studies;
• beheers je de Nederlandse en Engelse taal goed, zowel mondeling als schriftelijk;
• heb je bij voorkeur meerdere jaren ervaring als researchcoördinator.

Wat bieden wij?

• Een jaarcontract met uitzicht op een vast dienstverband. In de nabije toekomst is uitbreiding, naar verwachting 32 uur, van het aantal uren mogelijk;
• Inschaling in functiegroep 50 met een salaris tussen € 3.463 - € 4.914 (op basis van 36u per week);
• Eindejaarsuitkering en vakantiegeld van 8,33%;
• Reiskostenvergoeding.