Datamanager

Wat ga je doen?

Als datamanager heb je kennis van de medisch termen en ben je verantwoordelijk voor de dataregistratie voor klinische studies. Er zijn vaak strenge eisen verbonden aan invoer van data in het datamanagement systeem bij grote industrie studies. Als datamanager ga je te werk volgens deze strenge eisen en pas je hierbij uiteraard de geldende wet- en regelgeving toe. De werkzaamheden houden onder andere in;

• verzamelen, coderen en verwerken van gegevens van patiënten volgens vastgestelde procedures (handleidingen).
• signaleen van mogelijke fouten en het ondernemen van acties om deze in de toekomst te voorkómen.
• werken voor meerdere studies in verschillende databases
• registreren van data van patiënten voor specifieke (onderzoeks)projecten
• onderhouden van contacten met internen en externen, voortvloeiend uit de werkzaamheden

Je werkt nauw samen met de studiecoördinator en andere directe collega’s van het researchteam zoals artsen, verpleegkundige specialisten en verpleegkundigen. Indien je interesse hebt om breder ingezet te worden. Er bestaat ook de mogelijkheid voor het bekleden van een combifunctie van datamanager& studiecoördinator. In beide rollen neem je deel aan diverse overleggen, waaronder investigator meetings en het maandelijkse studieoverleg.

Wat vragen wij?

Je bent nauwkeurig, neemt initiatief en hebt een vooruitziende blik en een groot verantwoordelijkheidsgevoel. Je hebt affiniteit met hematologie en zet je graag in voor de praktische kant van klinisch wetenschappelijk onderzoek. In een hectische baan waarin je deadlines moet bewaken en met diverse uiteenlopende partijen moet schakelen voel je je in je element. Je bent een prettige collega om mee samen te werken

Ook beschik je over:

• Minimaal HBO denk- en werkniveau, bij voorkeur (para)medisch geschoold.
• Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal (mondeling en schriftelijk);
• Hoog concentratievermogen, nauwkeurige werkwijze en doorzettingsvermogen
• Uitstekende communicatieve vaardigheden
• Integriteit en respectvolle omgang met vertrouwelijke informatie
• Zelfstandigheid
• Een up-to-date Good Clinical Practice (GCP)-certificaat of de bereidheid om deze te behalen;
• Kennis van klinisch wetenschappelijk onderzoek en/of medische terminologie is een pré;
• Computervaardigheid (werken met verschillende softwareprogramma’s en databases), waarbij werkervaring in dataregistratie een pré is. 

Wat bieden wij?

• Een prettige werksfeer binnen een hecht team van enthousiaste collega’s;
• Een jaarcontract voor 24-36 uur per week met uitzicht op een vast contract;
• Een bruto maandsalaris tot maximaal € 4261,- bij een 36-urige werkweek en afhankelijk van je ervaring, functieschaal FWG 40 of 45 cao-ziekenhuizen.
• Goede secundaire arbeidsvoorwaarden waaronder een 13e maand en een goede pensioenregeling;
• Deelname aan carrièreportaal ‘Sterk in je Werk’ en ‘Antonius Fit’.